HRID2243610

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID12734

Diisopropylcarbodiimide

C7H14N2

HCID90039

3,6-Dioxaoctandioic acid

C6H10O6

结构：CC(=O)OC(CO)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(=O)COCCOCCN

HCID23593511

未命名化合物

HCID178418300

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CC(=O)OC(CO)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(=O)COCCOCCNC(=O)COCCOCC(=O)O

HCID22252059

未命名化合物

AUXILIARIES

试剂、催化剂与溶剂

溶剂HCID6344

Dichloromethane

CH2Cl2

PROCEDURE

实验过程

25 is prepared similarly to 24 starting from 500 mg of 2,3,4-triacetoxy-1-{2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]acetyl}-5-hydroxypentyl acetate 23, 927 mg of (2-carboxymethoxyethoxy)acetic acid, 400 μl of diisopropylcarbodiimide and 288 mg of hydroxybenzotriazole in 20 ml of methylene chloride. This gives 25:

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-a9bbc6da9d7d4ae49eba4a02ca469b39
来源数据集: uspto-grants-2010_03
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07674773B2
来源说明: uspto-grants-2010_03

反应 SMILES

[C:1]([O:4][CH:5]([C:23](=[O:32])[CH2:24][O:25][CH2:26][CH2:27][O:28][CH2:29][CH2:30][NH2:31])[CH:6]([O:19][C:20](=[O:22])[CH3:21])[CH:7]([O:15][C:16](=[O:18])[CH3:17])[CH:8]([O:11][C:12](=[O:14])[CH3:13])[CH2:9][OH:10])(=[O:3])[CH3:2].[C:33]([CH2:36][O:37][CH2:38][CH2:39][O:40][CH2:41][C:42](O)=[O:43])([OH:35])=[O:34].C(N=C=NC(C)C)(C)C.OC1C2N=NNC=2C=CC=1>C(Cl)Cl>[C:1]([O:4][CH:5]([CH:6]([O:19][C:20](=[O:22])[CH3:21])[CH:7]([O:15][C:16](=[O:18])[CH3:17])[CH:8]([O:11][C:12](=[O:14])[CH3:13])[CH2:9][OH:10])[C:23](=[O:32])[CH2:24][O:25][CH2:26][CH2:27][O:28][CH2:29][CH2:30][NH:31][C:42]([CH2:41][O:40][CH2:39][CH2:38][O:37][CH2:36][C:33]([OH:35])=[O:34])=[O:43])(=[O:3])[CH3:2]