(1,1'-Biphenyl)-4-sulphonyl chloride → N-[4-({5-[(1,1'-Biphenyl-4-ylsulfonyl)amino]-1H-indol-1-yl}methyl)benzoyl]-beta-alanine
Reaktionsgleichung
[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=1)[N:9]([CH2:13][C:14]1[CH:22]=[CH:21][C:17]([C:18](O)=[O:19])=[CH:16][CH:15]=1)[CH:8]=[CH:7]2)([O-])=O.Cl.C([O:26][C:27](=[O:31])[CH2:28][CH2:29][NH2:30])C.[C:32]1([C:42]2[CH:47]=[CH:46][CH:45]=[CH:44][CH:43]=2)[CH:37]=[CH:36][C:35]([S:38](Cl)(=[O:40])=[O:39])=[CH:34][CH:33]=1>>[C:32]1([C:42]2[CH:47]=[CH:46][CH:45]=[CH:44][CH:43]=2)[CH:37]=[CH:36][C:35]([S:38]([NH:1][C:4]2[CH:5]=[C:6]3[C:10](=[CH:11][CH:12]=2)[N:9]([CH2:13][C:14]2[CH:15]=[CH:16][C:17]([C:18]([NH:30][CH2:29][CH2:28][C:27]([OH:26])=[O:31])=[O:19])=[CH:21][CH:22]=2)[CH:8]=[CH:7]3)(=[O:40])=[O:39])=[CH:34][CH:33]=1Komponenten
4
Versuchsvorschrift
The title compound was prepared from 4-[(5-nitro-1H-indol-1-yl)methyl]benzoic acid, β-alanine ethyl ester hydrochloride, and biphenyl 4-sulfonyl chloride following the procedure of Example 10: MS (ESI) m/z 554; MS (ESI) m/z 552.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-0c6d79a5eab34c938fed3fe09d88dee1
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2010_03
- Patentnummer
- US07683091B2
Notizen zur Reaktion
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