HRID2263770

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID312

Chloride

Cl-

HCID86611201

未命名化合物

结构：C[C@H]1CC[C@H](N(C(=O)Nc2ncc(C=O)s2)C2CCCCC2)CC1

HCID178461373

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：COC(=O)CCS(=O)(=O)N1CCN(Cc2cnc(NC(=O)N(C3CCCCC3)[C@H]3CC[C@H](C)CC3)s2)CC1

HCID178501020

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepared in 60% (342 mg) yield as described in general procedure (B) from trans-1-cyclohexyl-3-(5-formyl-thiazol-2-yl)-1-(4-methyl-cyclohexyl)-urea (349 mg, 1.0 mmol) and 4-(2-methoxycarbonyl-ethanesulfonyl)-piperazin-1-ium; chloride (273 mg, 1.0 mmol).

WORKUP

后处理

customPrepared in 60% (342 mg)
customyield

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-b5653101d78d4da09427da3fd4e4b144
来源数据集: uspto-grants-2010_12
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07851636B2
来源说明: uspto-grants-2010_12

反应 SMILES

[CH:1]1([N:7]([C@H:18]2[CH2:23][CH2:22][C@H:21]([CH3:24])[CH2:20][CH2:19]2)[C:8]([NH:10][C:11]2[S:12][C:13]([CH:16]=O)=[CH:14][N:15]=2)=[O:9])[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[CH3:25][O:26][C:27]([CH2:29][CH2:30][S:31]([N:34]1[CH2:39][CH2:38][NH2+:37][CH2:36][CH2:35]1)(=[O:33])=[O:32])=[O:28].[Cl-]>>[CH3:25][O:26][C:27](=[O:28])[CH2:29][CH2:30][S:31]([N:34]1[CH2:35][CH2:36][N:37]([CH2:16][C:13]2[S:12][C:11]([NH:10][C:8]([N:7]([CH:1]3[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6]3)[C@H:18]3[CH2:19][CH2:20][C@H:21]([CH3:24])[CH2:22][CH2:23]3)=[O:9])=[N:15][CH:14]=2)[CH2:38][CH2:39]1)(=[O:32])=[O:33]