2-Methyl-3-butyn-2-ol → HCID 57750983, Verbindung

HRID 2283322Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2283322
Br[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH2:8][CH2:9][S:10]([NH:13][C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][C:15]=2[S:20]([NH2:23])(=[O:22])=[O:21])(=[O:12])=[O:11])=[CH:4][CH:3]=1.[CH3:24][C:25]([OH:29])([C:27]#[CH:28])[CH3:26]>>[OH:29][C:25]([CH3:26])([CH3:24])[C:27]#[C:28][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH2:8][CH2:9][S:10]([NH:13][C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][C:15]=2[S:20]([NH2:23])(=[O:22])=[O:21])(=[O:12])=[O:11])=[CH:4][CH:3]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 82582-Methyl-3-butyn-2-olHCID 57750969HCID 57750969, Verbindung

Produkt 1

HCID 57750983HCID 57750983, VerbindungAusbeute 42 %

Versuchsvorschrift

The title compound was synthesized as described for Example 179 a) in 42% yield, starting from 2-[2-(4-bromophenyl)ethylsulfonylamino]benzenesulfonamide and 2-methyl-3-butyn-2-ol.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-064cf172e7c24ae4b49a06acdd32a0b1
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_09
Patentnummer
US09145380B2

Notizen zur Reaktion

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