HRID2288522

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID14798

Sodium Hydroxide

HNaO

结构：CCOC(=O)CCN(C(=O)c1ccn2c(C)c(CCc3ccc(C(=N)N)cc3)nc2c1)c1ccccc1.Cl

HCID18412564

未命名化合物

HCID86587043

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：Cc1c(CCc2ccc(C(=N)N)cc2)nc2cc(C(=O)N(CCC(=O)O)c3ccccc3)ccn12.Cl

HCID18412628

未命名化合物

收率 92%

PROCEDURE

实验过程

Prepared analogously to Example 2 from 3-methyl-2-[2-(4-amidinophenyl)ethyl]-imidazo[1.2-a]pyridin-7-yl-carboxylic acid-N-phenyl-N-(2-ethoxycarbonylethyl)-amide-hydrochloride and sodium hydroxide solution. Yield: 92% of theory, C27H27N5O3 (469.55) Rf value: 0.19 (silica gel; ethyl acetate/ethanol/ammonia=50:45:5) ##EQU119##

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-dc41be6a7124433da7801fedadb4ee1f
来源数据集: uspto-grants-2000_07
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US06087380
来源说明: uspto-grants-2000_07

反应 SMILES

[ClH:1].[C:2]1([N:8]([CH2:32][CH2:33][C:34]([O:36]CC)=[O:35])[C:9]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][N:14]3[C:17]([CH3:31])=[C:18]([CH2:20][CH2:21][C:22]4[CH:27]=[CH:26][C:25]([C:28](=[NH:30])[NH2:29])=[CH:24][CH:23]=4)[N:19]=[C:13]3[CH:12]=2)=[O:10])[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[OH-].[Na+].C(OCC)(=O)C.C(O)C.N>>[ClH:1].[C:2]1([N:8]([CH2:32][CH2:33][C:34]([OH:36])=[O:35])[C:9]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][N:14]3[C:17]([CH3:31])=[C:18]([CH2:20][CH2:21][C:22]4[CH:23]=[CH:24][C:25]([C:28](=[NH:29])[NH2:30])=[CH:26][CH:27]=4)[N:19]=[C:13]3[CH:12]=2)=[O:10])[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1