HRID2288539

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID313

Hydrochloric Acid

ClH

HCID517111

Ammonium carbonate

CH8N2O3

结构：COC(=O)CCN(C(=O)c1ccn2c(C)c(CCc3ccc(C#N)cc3)nc2c1)c1ccccn1.Cl

HCID18412601

未命名化合物

HCID86587043

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCOC(=O)CCN(C(=O)c1ccn2c(C)c(CCc3ccc(C(=N)N)cc3)nc2c1)c1ccccn1.Cl

HCID18412524

未命名化合物

收率 53%

AUXILIARIES

试剂、催化剂与溶剂

溶剂HCID702

Ethanol

C2H6O

PROCEDURE

实验过程

Prepared analogously to Example 1 from 3-methyl-2-[2-(4-cyanophenyl)ethyl]-imidazo[1.2-a]pyridin-7-yl-carboxylic acid-N-(2-pyridyl)-N-(2-methoxycarbonylethyl)-amide-hydrochloride and ethanolic hydrochloric acid, ethanol and ammonium carbonate. Yield: 53% of theory, C28H30N6O3 (498.59) Rf value: 0.42 (silica gel; ethyl acetate/ethanol/ammonia =50:45:5) ##EQU136##

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-b9e9546d77e845c28312ae0a10ddf292
来源数据集: uspto-grants-2000_07
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US06087380
来源说明: uspto-grants-2000_07

反应 SMILES

[ClH:1].[N:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[N:8]([CH2:31]CC(OC)=O)[C:9]([C:11]1[CH:16]=[CH:15][N:14]2[C:17]([CH3:30])=[C:18]([CH2:20][CH2:21][C:22]3[CH:27]=[CH:26][C:25]([C:28]#[N:29])=[CH:24][CH:23]=3)[N:19]=[C:13]2[CH:12]=1)=[O:10].Cl.C(=O)([O-])[O-].[NH4+:42].[NH4+].[C:44]([O:47][CH2:48][CH3:49])(=[O:46])[CH3:45].C(O)C.N>C(O)C>[ClH:1].[N:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[N:8]([CH2:31][CH2:45][C:44]([O:47][CH2:48][CH3:49])=[O:46])[C:9]([C:11]1[CH:16]=[CH:15][N:14]2[C:17]([CH3:30])=[C:18]([CH2:20][CH2:21][C:22]3[CH:27]=[CH:26][C:25]([C:28](=[NH:42])[NH2:29])=[CH:24][CH:23]=3)[N:19]=[C:13]2[CH:12]=1)=[O:10]