HRID2288542

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID313

Hydrochloric Acid

ClH

HCID702

Ethanol

C2H6O

HCID517111

Ammonium carbonate

CH8N2O3

结构：CCOC(=O)CCN(C(=O)c1ccc2c(c1)nc(CNc1ncc(C#N)s1)n2C)c1ccccn1

HCID18412711

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCOC(=O)CCN(C(=O)c1ccc2c(c1)nc(CNc1ncc(C(=N)N)s1)n2C)c1ccccn1.Cl

HCID135690254

未命名化合物

AUXILIARIES

试剂、催化剂与溶剂

溶剂HCID21226129

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepared analogously to Example 25d from 1-methyl-2-[N-(5-cyano-thiazol-2-yl)-aminomethyl]-benzimidazol-5-yl-carboxylic acid-N-(2-pyridyl)-N-(2-ethoxycarbonylethyl)-amide and ethanolic hydrochloric acid, ethanol and ammonium carbonate. Yield: % of theory, C24H26N8O3S (506.6) Rf value: (silica gel; dichloromethane/methanol=4:1)

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-75c3c941d424490ab840546a9ad8d058
来源数据集: uspto-grants-2000_07
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US06087380
来源说明: uspto-grants-2000_07

反应 SMILES

[N:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][C:2]=1[N:7]([CH2:29][CH2:30][C:31]([O:33][CH2:34][CH3:35])=[O:32])[C:8]([C:10]1[CH:28]=[CH:27][C:13]2[N:14]([CH3:26])[C:15]([CH2:17][NH:18][C:19]3[S:20][C:21]([C:24]#[N:25])=[CH:22][N:23]=3)=[N:16][C:12]=2[CH:11]=1)=[O:9].[ClH:36].C(O)C.C(=O)([O-])[O-].[NH4+:44].[NH4+]>ClCCl.CO>[ClH:36].[N:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][C:2]=1[N:7]([CH2:29][CH2:30][C:31]([O:33][CH2:34][CH3:35])=[O:32])[C:8]([C:10]1[CH:28]=[CH:27][C:13]2[N:14]([CH3:26])[C:15]([CH2:17][NH:18][C:19]3[S:20][C:21]([C:24](=[NH:44])[NH2:25])=[CH:22][N:23]=3)=[N:16][C:12]=2[CH:11]=1)=[O:9]