HRID230950

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID20443148

1,4-Dioxane hydrochloride

C4H9ClO2

结构：CC(C)(C)OC(=O)N1CCN(c2nc(-c3ccc(F)c(Cl)c3)cc(N3CCN(c4ncccc4C(F)(F)F)CC3)n2)C(=O)C1

HCID57761145

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCCN1CCN(c2nc(-c3ccc(F)c(Cl)c3)cc(N3CCN(c4ncccc4C(F)(F)F)CC3)n2)C(=O)C1

HCID57761639

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Treat 4-{4-(3-chloro-4-fluoro-phenyl)-6-[4-(3-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-piperazin-1-yl]-pyrimidin-2-yl}-3-oxo-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester with HCl/dioxane (4M) using the procedure described in Example 1-J step 3 to afford the title piperazine-one.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-da930d1dbcc14bc188adecc37081ac6c
来源数据集: uspto-grants-2009_07
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07566712B2
来源说明: uspto-grants-2009_07

反应 SMILES

C(O[C:6]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][N:11]([C:14]2[N:19]=[C:18]([C:20]3[CH:25]=[CH:24][C:23]([F:26])=[C:22]([Cl:27])[CH:21]=3)[CH:17]=[C:16]([N:28]3[CH2:33][CH2:32][N:31]([C:34]4[C:39]([C:40]([F:43])([F:42])[F:41])=[CH:38][CH:37]=[CH:36][N:35]=4)[CH2:30][CH2:29]3)[N:15]=2)[C:10](=[O:44])[CH2:9]1)=O)(C)(C)C.Cl.O1CCO[CH2:48][CH2:47]1>>[Cl:27][C:22]1[CH:21]=[C:20]([C:18]2[CH:17]=[C:16]([N:28]3[CH2:33][CH2:32][N:31]([C:34]4[C:39]([C:40]([F:42])([F:43])[F:41])=[CH:38][CH:37]=[CH:36][N:35]=4)[CH2:30][CH2:29]3)[N:15]=[C:14]([N:11]3[CH2:12][CH2:13][N:8]([CH2:6][CH2:47][CH3:48])[CH2:9][C:10]3=[O:44])[N:19]=2)[CH:25]=[CH:24][C:23]=1[F:26]