HRID233008

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID6228

N,N-Dimethylformamide

C3H7NO

结构：CCCc1nc2c(C)cc(-c3cn4c(n3)CCCC4)cc2n1Cc1ccc(-c2ccccc2C(=O)O)cc1

HCID19964521

未命名化合物

HCID21753047

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCCc1nc2c(C)cc(-c3cn4c(n3)CCCC4)cc2n1Cc1ccc(-c2ccccc2C(=O)OCOC(=O)C(C)(C)C)cc1

HCID19964804

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepared analogously to Example 215 from 4'-[(2-n-propyl-4-methyl-6-(5,6,7,8-tetrahydro-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-benzimidazol-1-yl)-methyl]-biphenyl-2-carboxylic acid and chloromethylpivalate in dimethylformamide.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-ec364cfab8e742bca3577e3a62063aee
来源数据集: uspto-grants-1997_01
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US05591762
来源说明: uspto-grants-1997_01

反应 SMILES

[CH2:1]([C:4]1[N:8]([CH2:9][C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([C:16]3[C:17]([C:22]([OH:24])=[O:23])=[CH:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=3)=[CH:12][CH:11]=2)[C:7]2[CH:25]=[C:26]([C:30]3[N:31]=[C:32]4[CH2:37][CH2:36][CH2:35][CH2:34][N:33]4[CH:38]=3)[CH:27]=[C:28]([CH3:29])[C:6]=2[N:5]=1)[CH2:2][CH3:3].ClC[CH2:41][C:42]([CH3:47])([CH3:46])[C:43]([O-:45])=[O:44].[CH3:48]N(C)C=O>>[CH2:1]([C:4]1[N:8]([CH2:9][C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([C:16]3[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:17]=3[C:22]([O:24][CH2:48][O:45][C:43](=[O:44])[C:42]([CH3:47])([CH3:46])[CH3:41])=[O:23])=[CH:12][CH:11]=2)[C:7]2[CH:25]=[C:26]([C:30]3[N:31]=[C:32]4[CH2:37][CH2:36][CH2:35][CH2:34][N:33]4[CH:38]=3)[CH:27]=[C:28]([CH3:29])[C:6]=2[N:5]=1)[CH2:2][CH3:3]