HRID2331714

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID313

Hydrochloric Acid

ClH

2 次

HCID49853478

1-[3-(Methanesulfonyl)propyl]piperazine

C8H18N2O2S

结构：CCOc1ccccc1C1=NC(C)(c2ccc(Cl)cc2)C(C)(c2ccc(Cl)cc2)N1C(=O)Cl

HCID73408764

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCOc1ccccc1C1=NC(C)(c2ccc(Cl)cc2)C(C)(c2ccc(Cl)cc2)N1C(=O)N1CCN(CCCS(C)(=O)=O)CC1

HCID73408765

未命名化合物

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-3cd8d2e5eb1a42f99d7b4ab00a5cf8c4
来源数据集: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (10/10)
DOI: 10.1039/C8SC04228D
来源说明: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (10/10)

反应 SMILES

[CH3:36][S:37](=[O:38])(=[O:39])[CH2:40][CH2:41][CH2:42][N:43]1[CH2:44][CH2:45][NH:46][CH2:47][CH2:48]1.[Cl:1][c:2]1[cH:3][cH:4][c:5]([C:8]2([CH3:33])[N:9]=[C:10]([c:24]3[c:25]([O:30][CH2:31][CH3:32])[cH:26][cH:27][cH:28][cH:29]3)[N:11]([C:21](=[O:22])[Cl:23])[C:12]2([CH3:13])[c:14]2[cH:15][cH:16][c:17]([Cl:20])[cH:18][cH:19]2)[cH:6][cH:7]1.[ClH:34].[ClH:35]>>[Cl:1][c:2]1[cH:3][cH:4][c:5]([C:8]2([CH3:33])[N:9]=[C:10]([c:24]3[c:25]([O:30][CH2:31][CH3:32])[cH:26][cH:27][cH:28][cH:29]3)[N:11]([C:21](=[O:22])[N:46]3[CH2:45][CH2:44][N:43]([CH2:42][CH2:41][CH2:40][S:37]([CH3:36])(=[O:38])=[O:39])[CH2:48][CH2:47]3)[C:12]2([CH3:13])[c:14]2[cH:15][cH:16][c:17]([Cl:20])[cH:18][cH:19]2)[cH:6][cH:7]1