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HRID236422

反应详情

EQUATION

反应方程式

HRID 236422 的结构方程式

REACTANTS

反应物

11
结构：CC1(C)S[C@@H]2[C@H](NC(=O)Cc3ccccc3)C(=O)N2[C@H]1C(=O)O.CCN(CC)CCOC(=O)c1ccc(N)cc1
HCID5903

Benzylpenicillin procaine

C29H38N4O6S

结构：CC1(C)S[C@@H]2[C@H](NC(=O)Cc3ccccc3)C(=O)N2[C@H]1C(=O)O
HCID5904

Penicillin G

C16H18N2O4S

结构：O=C(N[C@H](CO)[C@H](O)c1ccc([N+](=O)[O-])cc1)C(Cl)Cl
HCID5959

Chloramphenicol

C11H12Cl2N2O5

结构：CC1=C(C(=O)O)N2C(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](N)c3ccccc3)[C@H]2SC1
HCID27447

Cephalexin

C16H17N3O4S

结构：CCC[C@@H]1C[C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@H]2O[C@H](SC)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]2O)[C@@H](C)O)N(C)C1.Cl.O
HCID71476

未命名化合物

结构：CCC[C@@H]1C[C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@H]2O[C@H](SC)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]2O)[C@@H](C)O)N(C)C1
HCID3000540

Lincomycin

C18H34N2O6S

结构：CC[C@H]1OC(=O)C[C@@H](O)[C@H](C)[C@@H](O[C@@H]2O[C@H](C)[C@@H](O[C@H]3C[C@@](C)(O)[C@@H](O)[C@H](C)O3)[C@H](N(C)C)[C@H]2O)[C@@H](CC=O)C[C@@H](C)C(=O)/C=C/C(C)=C/[C@@H]1CO[C@@H]1O[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](OC)[C@H]1OC
HCID5280440

Tylosin

C46H77NO17

结构：[Na]
HCID5360545

Sodium

Na

结构：[K]
HCID5462222

Potassium

K

结构：CN(C)[C@@H]1C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]2(O)C(O)=C3C(=O)c4c(O)cccc4[C@@](C)(O)[C@H]3C[C@@H]12
HCID178418840

未命名化合物

结构：CN(C)[C@@H]1C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]2(O)C(O)=C3C(=O)c4c(O)cccc4[C@@](C)(O)[C@H]3[C@H](O)[C@@H]12
HCID178484160

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

1
结构：CC1(C)S[C@@H]2[C@H](NC(=O)[C@H](N)c3ccccc3)C(=O)N2[C@H]1C(=O)O
HCID6249

Ampicillin

C16H19N3O4S

PROCEDURE

实验过程

Cephalexin; Chloramphenicol; Lincomycin; Lincomycin hydrochloride monohydrate; Oxytetracycline; Penicillin G, sodium or potassium; Procaine penicillin G; Tetracycline; Tylosin.