HRID23785

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID444305

L-Tartaric acid

C4H6O6

结构：CC(C)(N)C(=O)NC(COCc1ccc(F)cc1F)C(=O)N1CCC2=NN(CC(F)(F)F)C(=O)C2(Cc2ccccn2)C1

HCID22137455

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CC(C)(N)C(=O)N[C@H](COCc1ccccc1)C(=O)N1CCC2=NNC(=O)[C@]2(Cc2ccccc2)C1

HCID10368358

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

2-amino-N-(1-(2,4-difluoro-benzyloxymethyl)-2-oxo-2-(3-oxo-3a-pyridin-2-ylmethyl-2-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-2,3,3a,4,6,7-hexahydro-pyrazolo[4,3-c]pyridin-5-yl)-ethyl)-2-methyl-propionamide (U.S. Pat. No. 6,110,932) or its L-tartaric acid salt.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-c88c23765f0d435fbef18cea5c9aca00
来源数据集: uspto-grants-2005_02
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US06852863B2
来源说明: uspto-grants-2005_02

反应 SMILES

[NH2:1][C:2]([CH3:43])([CH3:42])[C:3]([NH:5][CH:6]([CH2:31][O:32][CH2:33][C:34]1[CH:39]=[CH:38][C:37](F)=[CH:36][C:35]=1F)[C:7](=[O:30])[N:8]1[CH2:13][CH2:12][C:11]2=[N:14][N:15](CC(F)(F)F)[C:16](=[O:17])[C:10]2([CH2:23][C:24]2[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26]N=2)[CH2:9]1)=[O:4].[C:44](O)(=O)[C@@H]([C@H](C(O)=O)O)O>>[NH2:1][C:2]([CH3:42])([CH3:43])[C:3]([NH:5][C@H:6]([CH2:31][O:32][CH2:33][C:34]1[CH:39]=[CH:38][CH:37]=[CH:36][CH:35]=1)[C:7]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][C:11]2=[N:14][NH:15][C:16](=[O:17])[C@:10]2([CH2:23][C:24]2[CH:44]=[CH:26][CH:27]=[CH:28][CH:29]=2)[CH2:9]1)=[O:30])=[O:4]