HRID2382997

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：Nc1ccc2c(S(=O)(=O)O)cccc2c1S(=O)(=O)O

HCID8338

2-Aminonaphthalene-1,5-disulphonic acid

C10H9NO6S2

结构：O=S(=O)(O)c1cc(NC2=CC(Cl)=NN(Cl)N2)ccc1C=Cc1ccc(NC2=CC(Cl)=NN(Cl)N2)cc1S(=O)(=O)O

HCID178527627

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：O=S(=O)(O)c1cc(NC2=CC(Nc3ccc4c(S(=O)(=O)O)cccc4c3S(=O)(=O)O)=NN(Cl)N2)ccc1C=Cc1ccc(NC2=CC(Nc3ccc4c(S(=O)(=O)O)cccc4c3S(=O)(=O)O)=NN(Cl)N2)cc1S(=O)(=O)O

HCID86623309

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

4,4′-Bis-(2,4-dichlorotriazin-6-ylamino)-stilbene-2,2′-disulfonic acid was reacted with 2-aminonaphthalene-1,5-disulfonic acid in a similar manner to Example 5.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-b55031b8a989414986a85f6a55f463dc
来源数据集: uspto-grants-2012_09
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08263541B2
来源说明: uspto-grants-2012_09

反应 SMILES

[Cl:1][N:2]1[N:7]=[C:6](Cl)[CH:5]=[C:4]([NH:9][C:10]2[CH:11]=[C:12]([S:37]([OH:40])(=[O:39])=[O:38])[C:13]([CH:16]=[CH:17][C:18]3[C:19]([S:33]([OH:36])(=[O:35])=[O:34])=[CH:20][C:21]([NH:24][C:25]4[NH:30][N:29]([Cl:31])[N:28]=[C:27](Cl)[CH:26]=4)=[CH:22][CH:23]=3)=[CH:14][CH:15]=2)[NH:3]1.[NH2:41][C:42]1[CH:51]=[CH:50][C:49]2[C:48]([S:52]([OH:55])(=[O:54])=[O:53])=[CH:47][CH:46]=[CH:45][C:44]=2[C:43]=1[S:56]([OH:59])(=[O:58])=[O:57]>>[Cl:1][N:2]1[N:7]=[C:6]([NH:41][C:42]2[CH:51]=[CH:50][C:49]3[C:44](=[CH:45][CH:46]=[CH:47][C:48]=3[S:52]([OH:55])(=[O:54])=[O:53])[C:43]=2[S:56]([OH:59])(=[O:58])=[O:57])[CH:5]=[C:4]([NH:9][C:10]2[CH:11]=[C:12]([S:37]([OH:40])(=[O:39])=[O:38])[C:13]([CH:16]=[CH:17][C:18]3[C:19]([S:33]([OH:36])(=[O:35])=[O:34])=[CH:20][C:21]([NH:24][C:25]4[NH:30][N:29]([Cl:31])[N:28]=[C:27]([NH:41][C:42]5[CH:51]=[CH:50][C:49]6[C:44](=[CH:45][CH:46]=[CH:47][C:48]=6[S:52]([OH:55])(=[O:54])=[O:53])[C:43]=5[S:56]([OH:59])(=[O:58])=[O:57])[CH:26]=4)=[CH:22][CH:23]=3)=[CH:14][CH:15]=2)[NH:3]1