huagongshe.com
HRID2389148

反应详情

EQUATION

反应方程式

HRID 2389148 的结构方程式

REACTANTS

反应物

2
结构：CC(C)(C)[C@H]1CC[C@H](Oc2ccc3cc([C@]4(C)COC(=O)N4)ccc3c2-c2cncnc2)CC1
HCID178445729

未命名化合物

结构：CC(C)(C)[C@H]1CC[C@H](Oc2ccc3cc([C@@](C)(N)CO)ccc3c2-c2ccc(OC(F)(F)F)cc2)CC1
HCID178445751

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

1
结构：CC(C)(C)[C@H]1CC[C@H](Oc2ccc3cc([C@@](C)(N)CO)ccc3c2-c2cncnc2)CC1
HCID178445753

未命名化合物

收率 48%

PROCEDURE

实验过程

(R)-2-amino-2-(6-(trans-4-tert-butylcyclohexyloxy)-5-(pyrimidin-5-yl)naphthalen-2-yl)propan-1-ol was synthesized as per (R)-2-amino-2-(6-(trans-4-tert-butylcyclohexyloxy)-5-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)naphthalen-2-yl)propan-1-ol (Example 221) in 48% yield using (R)-4-(6-(trans-4-tert-butylcyclohexyloxy)-5-(pyrimidin-5-yl)naphthalen-2-yl)-4-methyloxazolidin-2-one as starting material.