ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

p-Toluenesulfonic acid → HCID 135626376、化合物

HRID 2412991
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 2412991 の反応式
[NH2:1][C:2]1[C:3]([NH:8][C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:10]=2[C:15]([C:17]2[CH:22]=[CH:21][C:20]([CH3:23])=[CH:19][CH:18]=2)=O)=[N:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.C1(C)C=CC(S(O)(=O)=O)=CC=1>C1(C)C=CC=CC=1>[CH3:23][C:20]1[CH:21]=[CH:22][C:17]([C:15]2[C:10]3[CH:11]=[CH:12][CH:13]=[CH:14][C:9]=3[NH:8][C:3]3[N:4]=[CH:5][CH:6]=[CH:7][C:2]=3[N:1]=2)=[CH:18][CH:19]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6101p-Toluenesulfonic acidHCID 15586655HCID 15586655、化合物

生成物 1

HCID 135626376HCID 135626376、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒

実験手順

A solution of 3.6 g (0.012 mole) of [2-[(3-amino-2-pyridyl)amino]phenyl](4-methylphenyl)methanone in 100 ml of anhydrous toluene was treated with a catalytic amount of para toluene sulfonic acid and refluxed overnight while separating water with a Dean-Stark trap. The reaction mixture was filtered while hot. The product precipitated as the filtrate cooled to room temperature and was collected by filtration. Weight of solid after solvent evaporated was 2.5 g, m.p. 203.5°-205° C. (decomp.).

後処理

  1. temperaturerefluxed overnight
  2. customwhile separating water with a Dean-Stark trap
  3. filtrationThe reaction mixture was filtered while hot
  4. customThe product precipitated as the filtrate
  5. filtrationwas collected by filtration
  6. customWeight of solid after solvent evaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-8eaf82db830248cab2ad6fea02e7ea60
出典データセット
uspto-grants-1985_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04495183

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート