HRID258486

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID19737259

未命名化合物

结构：CC(C)(O)c1ccccc1CCC(O)c1cccc(OCc2ccc3ccc(Cl)cc3n2)c1

HCID19737270

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCOC(=O)C(CC)CSC(CCc1ccccc1C(C)(C)O)c1cccc(OCc2ccc3ccc(Cl)cc3n2)c1

HCID53942369

未命名化合物

收率 64%

PROCEDURE

实验过程

Starting from the diol of Example 5, Step 1, and using the procedure of Example 1, Method B, Step 7, but substituting the thiol of Step 2 for ethyl 2-(mercaptomethyl)butanoate, the title compound was prepared. Yield: 64%.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-389412f4dfb543b3b73f4e43b43e0e2d
来源数据集: uspto-grants-1993_11
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US05266568
来源说明: uspto-grants-1993_11

反应 SMILES

[Cl:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]2[C:5]([CH:6]=[CH:7][C:8]([CH2:12][O:13][C:14]3[CH:15]=[C:16]([CH:20](O)[CH2:21][CH2:22][C:23]4[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][C:24]=4[C:29]([CH3:32])([CH3:31])[OH:30])[CH:17]=[CH:18][CH:19]=3)=[N:9]2)=[CH:4][CH:3]=1.[SH:34][CH2:35][CH:36]([CH2:42][CH3:43])[C:37]([O:39][CH2:40][CH3:41])=[O:38]>>[Cl:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]2[C:5]([CH:6]=[CH:7][C:8]([CH2:12][O:13][C:14]3[CH:15]=[C:16]([CH:20]([S:34][CH2:35][CH:36]([CH2:42][CH3:43])[C:37]([O:39][CH2:40][CH3:41])=[O:38])[CH2:21][CH2:22][C:23]4[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][C:24]=4[C:29]([OH:30])([CH3:32])[CH3:31])[CH:17]=[CH:18][CH:19]=3)=[N:9]2)=[CH:4][CH:3]=1