3-(1H-Indol-6-yl)-3-pyridin-3-yl-acrylic acid ethyl ester → 3-(1H-Indol-6-yl)-3-pyridin-3-yl-propionic acid ethyl ester
Reaktionsgleichung
[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:22])[CH:5]=[C:6]([C:13]1[CH:21]=[C:20]2[C:16]([CH:17]=[CH:18][NH:19]2)=[CH:15][CH:14]=1)[C:7]1[CH:8]=[N:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=1)[CH3:2].C(OC(=O)CC(C1C=CC=C2C=1C(C#N)=CN2)C1C=CC=CC=1)C>>[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:22])[CH2:5][CH:6]([C:13]1[CH:21]=[C:20]2[C:16]([CH:17]=[CH:18][NH:19]2)=[CH:15][CH:14]=1)[C:7]1[CH:8]=[N:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=1)[CH3:2]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
3-(1H-Indol-6-yl)-3-pyridin-3-yl-propionic acid ethyl ester CLVIII was prepared from 3-(1H-indol-6-yl)-3-pyridin-3-yl-acrylic acid ethyl ester using the procedure described above for preparation of 3-(3-Cyano-1H-Indol-4-yl)-3-phenyl-propionic acid ethyl ester LIX (Example 14).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-7bee7d0d62b5436b8f83d9ebbca89ea1
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2008_11
- Patentnummer
- US07446118B2
Notizen zur Reaktion
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