HRID271859

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：CCOC(=O)[C@H](Cc1ccc(-c2cccc(CNCC(=O)c3ccccc3)c2)cc1)NC(=O)OC(C)(C)C

HCID69685372

未命名化合物

结构：CNCc1cccc(-c2ccc(C[C@@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C(=O)OC)cc2)c1

HCID86601624

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：COC(=O)[C@@H](Cc1ccc(-c2cccc(CNCC(=O)c3ccccc3)c2)cc1)NC(=O)OC(C)(C)C

HCID69686257

未命名化合物

收率 85%

PROCEDURE

实验过程

In a manner similar to the preparation of ethyl (S)-3-{3′-[(benzoylmethylamino)methyl]biphenyl-4-yl}-2-tert-butoxycarbonylaminopropionate (Example 28e), using 5.0 g of methyl (R)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-(3′-methylaminomethylbiphenyl-4-yl)propionate, 5.6 g of desired amide are obtained with an 85% yield.

WORKUP

后处理

customare obtained with an 85% yield

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-4693f0628c224077bc51fea081255e58
来源数据集: uspto-grants-2008_11
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07452878B2
来源说明: uspto-grants-2008_11

反应 SMILES

[C:1]([CH2:9][NH:10][CH2:11][C:12]1[CH:13]=[C:14]([C:18]2[CH:23]=[CH:22][C:21]([CH2:24][C@H:25]([NH:31][C:32]([O:34][C:35]([CH3:38])([CH3:37])[CH3:36])=[O:33])[C:26]([O:28][CH2:29]C)=[O:27])=[CH:20][CH:19]=2)[CH:15]=[CH:16][CH:17]=1)(=[O:8])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.C(OC(N[C@H](CC1C=CC(C2C=CC=C(CNC)C=2)=CC=1)C(OC)=O)=O)(C)(C)C>>[C:1]([CH2:9][NH:10][CH2:11][C:12]1[CH:13]=[C:14]([C:18]2[CH:23]=[CH:22][C:21]([CH2:24][C@@H:25]([NH:31][C:32]([O:34][C:35]([CH3:38])([CH3:37])[CH3:36])=[O:33])[C:26]([O:28][CH3:29])=[O:27])=[CH:20][CH:19]=2)[CH:15]=[CH:16][CH:17]=1)(=[O:8])[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1