Piperidine → HCID 178511792, Verbindung

HRID 275630Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 275630
[NH:1](C(OCC1C2C(=CC=CC=2)C2C1=CC=CC=2)=O)[C@H:2]([C:26](O)=[O:27])[CH2:3][C:4]1[N:8]=[CH:7][N:6](C(OCC2C3C(=CC=CC=3)C3C2=CC=CC=3)=O)[CH:5]=1.[NH2:46][C@@H:47]([CH2:55][C:56]1[CH:61]=[CH:60][CH:59]=[CH:58][CH:57]=1)[C@@H:48]([OH:54])[C@H:49]([CH:51]1[CH2:53][CH2:52]1)[OH:50].N1CCCCC1>C(Cl)Cl>[NH2:1][C@@H:2]([CH2:3][C:4]1[N:8]=[CH:7][NH:6][CH:5]=1)[C:26]([NH:46][C@@H:47]([CH2:55][C:56]1[CH:61]=[CH:60][CH:59]=[CH:58][CH:57]=1)[C@@H:48]([OH:54])[C@H:49]([CH:51]1[CH2:52][CH2:53]1)[OH:50])=[O:27]

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8082PiperidineHCID 22861541(1S,2R,3S)-3-amino-1-cyclopropyl-4-phenyl-1,2-butanediolHCID 45072174N,1-Bis(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-L-histidine

Produkt 1

HCID 178511792HCID 178511792, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

In an analogous manner to that described in Example 1, paragraph (c), by the condensation of Fmoc-His(Fmoc)-OH and (1S,2R,3S)-3-amino-1-cyclopropyl-4-phenyl-1,2-butanediol followed by cleavage of the protecting groups using piperidine in methylene chloride there was obtained (S)-α-amino-N-[(1S,2R,3S)-1-benzyl-3-cyclopropyl-2,3-dihydroxypropyl]-imidazole-4-propionamide as a colourless foam, MS: 359 (M+H)+.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-85825bc2028846508d63b6015bf237e0
Quelldatensatz
uspto-grants-1995_02
Patentnummer
US05393875

Notizen zur Reaktion

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