HRID28981

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID31268

Pyrrolidine

C4H9N

结构：CCn1cc(-c2ccnc3c2cc(-c2cccc(C=O)c2)n3S(=O)(=O)c2ccccc2)c(-c2ccc([N+](=O)[O-])cc2)n1

HCID71650920

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCn1cc(-c2ccnc3c2cc(-c2cccc(CN4CCCC4)c2)n3S(=O)(=O)c2ccccc2)c(-c2ccc([N+](=O)[O-])cc2)n1

HCID68999603

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Following the procedure described for Intermediate 101 using 3-[4-[1-ethyl-3-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl]benzaldehyde and pyrrolidine provided the title compound. ESMS [M+H]+: 633.0.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-f5d7d986a088480288d8751963b511a2
来源数据集: uspto-grants-2008_09
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07419988B2
来源说明: uspto-grants-2008_09

反应 SMILES

[CH2:1]([N:3]1[CH:7]=[C:6]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][N:11]=[C:10]3[N:14]([S:25]([C:28]4[CH:33]=[CH:32][CH:31]=[CH:30][CH:29]=4)(=[O:27])=[O:26])[C:15]([C:17]4[CH:18]=[C:19]([CH:22]=[CH:23][CH:24]=4)[CH:20]=O)=[CH:16][C:9]=23)[C:5]([C:34]2[CH:39]=[CH:38][C:37]([N+:40]([O-:42])=[O:41])=[CH:36][CH:35]=2)=[N:4]1)[CH3:2].[NH:43]1[CH2:47][CH2:46][CH2:45][CH2:44]1>>[CH2:1]([N:3]1[CH:7]=[C:6]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][N:11]=[C:10]3[N:14]([S:25]([C:28]4[CH:29]=[CH:30][CH:31]=[CH:32][CH:33]=4)(=[O:27])=[O:26])[C:15]([C:17]4[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[C:19]([CH2:20][N:43]5[CH2:47][CH2:46][CH2:45][CH2:44]5)[CH:18]=4)=[CH:16][C:9]=23)[C:5]([C:34]2[CH:35]=[CH:36][C:37]([N+:40]([O-:42])=[O:41])=[CH:38][CH:39]=2)=[N:4]1)[CH3:2]