HRID315324

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID8028

Tetrahydrofuran

C4H8O

HCID21885

2-Dimethylaminopyridine

C7H10N2

HCID4913401

1,3-Benzodioxole-5-sulfonyl chloride

C7H5ClO4S

结构：O=C(NC(Cc1ccccc1)C(O)CNOC1CCCCC1)OC1COC2OCCC12

HCID178523158

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：O=C(NC(Cc1ccccc1)C(O)CN(OC1CCCCC1)S(=O)(=O)c1ccc2c(c1)OCO2)OC1COC2OCCC12

HCID178523160

未命名化合物

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-bcaf29a41a1741328a98c77540eafec5
来源数据集: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (8/10)
DOI: 10.1039/C8SC04228D
来源说明: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (8/10)

反应 SMILES

[CH2:1]([c:2]1[cH:3][cH:4][cH:5][cH:6][cH:7]1)[CH:8]([CH:9]([CH2:10][NH:11][O:12][CH:13]1[CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18]1)[OH:19])[NH:20][C:21]([O:22][CH:23]1[CH2:24][O:25][CH:26]2[O:27][CH2:28][CH2:29][CH:30]12)=[O:31].[CH3:45][N:46]([c:47]1[cH:48][cH:49][cH:50][cH:51][n:52]1)[CH3:53].[O:32]1[CH2:33][O:34][c:35]2[c:36]1[cH:37][cH:38][c:39]([S:41](=[O:42])(=[O:43])[Cl:44])[cH:40]2.[O:54]1[CH2:55][CH2:56][CH2:57][CH2:58]1>>[CH2:1]([c:2]1[cH:3][cH:4][cH:5][cH:6][cH:7]1)[CH:8]([CH:9]([CH2:10][N:11]([O:12][CH:13]1[CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18]1)[S:41]([c:39]1[cH:38][cH:37][c:36]2[c:35]([cH:40]1)[O:34][CH2:33][O:32]2)(=[O:42])=[O:43])[OH:19])[NH:20][C:21]([O:22][CH:23]1[CH2:24][O:25][CH:26]2[O:27][CH2:28][CH2:29][CH:30]12)=[O:31]