HRID323284

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID6395

Methanesulfonic acid

CH4O3S

结构：CCOCCn1c(NC2CCN(CCC3(c4ccc(F)cc4)CCN(C(=O)c4cc(OC)c(OC)c(OC)c4)C3)CC2)nc2ccccc21

HCID9810012

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCOCCn1c(NC2CCN(CCC3(c4ccc(F)cc4)CCN(C(=O)c4cc(OC)c(OC)c(OC)c4)C3)CC2)nc2ccccc21.CS(=O)(=O)O

HCID22009129

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepare by the method of Example 18.6 using 1-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)-3-(2-(4-(1-(2-ethoxyethyl)-1H-benzimidazol-2-yl-amino)piperidin-1-yl)ethyl)-3-(4-fluorophenyl)pyrrolidine and methanesulfonic acid to give the title compound.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-72071ccba9e3467e927a969915f66e92
来源数据集: uspto-grants-2001_04
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US06211199B1
来源说明: uspto-grants-2001_04

反应 SMILES

[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:43]=[C:44]([O:48][CH3:49])[C:45]=1[O:46][CH3:47])[C:6]([N:8]1[CH2:12][CH2:11][C:10]([CH2:20][CH2:21][N:22]2[CH2:27][CH2:26][CH:25]([NH:28][C:29]3[N:33]([CH2:34][CH2:35][O:36][CH2:37][CH3:38])[C:32]4[CH:39]=[CH:40][CH:41]=[CH:42][C:31]=4[N:30]=3)[CH2:24][CH2:23]2)([C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([F:19])=[CH:15][CH:14]=2)[CH2:9]1)=[O:7].[CH3:50][S:51]([OH:54])(=[O:53])=[O:52]>>[CH3:50][S:51]([OH:54])(=[O:53])=[O:52].[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:43]=[C:44]([O:48][CH3:49])[C:45]=1[O:46][CH3:47])[C:6]([N:8]1[CH2:12][CH2:11][C:10]([CH2:20][CH2:21][N:22]2[CH2:27][CH2:26][CH:25]([NH:28][C:29]3[N:33]([CH2:34][CH2:35][O:36][CH2:37][CH3:38])[C:32]4[CH:39]=[CH:40][CH:41]=[CH:42][C:31]=4[N:30]=3)[CH2:24][CH2:23]2)([C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([F:19])=[CH:15][CH:14]=2)[CH2:9]1)=[O:7]