HRID323501

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID123618

Tecastemizole

C19H21FN4

结构：COc1cc(CN2CCC(CCCOS(C)(=O)=O)(Cc3ccc(F)cc3)C2=O)cc(OC)c1OC

HCID18464483

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：COc1cc(CN2CCC(CCCN3CCC(Nc4nc5ccccc5n4Cc4ccc(F)cc4)CC3)(Cc3ccc(F)cc3)C2=O)cc(OC)c1OC

HCID9918400

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepare by the method of Example 23.4 using 1-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-3-(4-fluorophenylmethyl)-3-(3-methanesulfonyloxypropyl)-2-oxopyrrolidine and (1-(4-fluorobenzyl)-1H-benzimidazol-2-yl)(piperidin-4-yl)amine to give the title compound.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-9e44a0d99e324b64b42383ea1ab24496
来源数据集: uspto-grants-2001_04
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US06211199B1
来源说明: uspto-grants-2001_04

反应 SMILES

[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:29]=[C:30]([O:34][CH3:35])[C:31]=1[O:32][CH3:33])[CH2:6][N:7]1[CH2:11][CH2:10][C:9]([CH2:20][C:21]2[CH:26]=[CH:25][C:24]([F:27])=[CH:23][CH:22]=2)([CH2:12][CH2:13][CH2:14]OS(C)(=O)=O)[C:8]1=[O:28].[F:36][C:37]1[CH:59]=[CH:58][C:40]([CH2:41][N:42]2[C:46]3[CH:47]=[CH:48][CH:49]=[CH:50][C:45]=3[N:44]=[C:43]2[NH:51][CH:52]2[CH2:57][CH2:56][NH:55][CH2:54][CH2:53]2)=[CH:39][CH:38]=1>>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:29]=[C:30]([O:34][CH3:35])[C:31]=1[O:32][CH3:33])[CH2:6][N:7]1[CH2:11][CH2:10][C:9]([CH2:12][CH2:13][CH2:14][N:55]2[CH2:54][CH2:53][CH:52]([NH:51][C:43]3[N:42]([CH2:41][C:40]4[CH:39]=[CH:38][C:37]([F:36])=[CH:59][CH:58]=4)[C:46]4[CH:47]=[CH:48][CH:49]=[CH:50][C:45]=4[N:44]=3)[CH2:57][CH2:56]2)([CH2:20][C:21]2[CH:22]=[CH:23][C:24]([F:27])=[CH:25][CH:26]=2)[C:8]1=[O:28]