HRID354086

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID2735486

未命名化合物

结构：COc1ccc(-c2sc3cc(OC)ccc3c2C(=O)c2ccc(O)cc2)cc1

HCID9865197

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：COc1ccc(-c2sc3cc(OC)ccc3c2C(=O)c2ccc(OCC3CCCCN3Cc3ccccc3)cc2)cc1

HCID23512907

未命名化合物

收率 36%

PROCEDURE

实验过程

The product from Step 2 (600 mg) was coupled with (1-benzyl-piperidin-2-yl)-methanol (379 mg) as is Example 10, Step 3 to yield the title compound (320 mg) after silica gel chromatography with 10% ethyl acetate/hexanes to 20% ethyl acetate/hexanes as the gradient eluant.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-9b2015e6bfd948daacd0faf5365a3720
来源数据集: uspto-grants-2004_06
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US06756388B1
来源说明: uspto-grants-2004_06

反应 SMILES

[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]2[C:10]([C:11]([C:13]3[CH:18]=[CH:17][C:16]([OH:19])=[CH:15][CH:14]=3)=[O:12])=[C:9]([C:20]3[CH:25]=[CH:24][C:23]([O:26][CH3:27])=[CH:22][CH:21]=3)[S:8][C:7]=2[CH:28]=1.[CH2:29]([N:36]1[CH2:41][CH2:40][CH2:39][CH2:38][CH:37]1[CH2:42]O)[C:30]1[CH:35]=[CH:34][CH:33]=[CH:32][CH:31]=1>>[CH2:29]([N:36]1[CH2:41][CH2:40][CH2:39][CH2:38][CH:37]1[CH2:42][O:19][C:16]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([C:11]([C:10]2[C:6]3[CH:5]=[CH:4][C:3]([O:2][CH3:1])=[CH:28][C:7]=3[S:8][C:9]=2[C:20]2[CH:25]=[CH:24][C:23]([O:26][CH3:27])=[CH:22][CH:21]=2)=[O:12])=[CH:18][CH:17]=1)[C:30]1[CH:35]=[CH:34][CH:33]=[CH:32][CH:31]=1