Dichloromethane → alpha-(2-Bromoethyl)-3,4-dichlorophenylacetic acid chloride

HRID 357245Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 357245
[Br:1][CH2:2][CH2:3][CH:4]([C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([Cl:14])=[C:10]([Cl:15])[CH:9]=1)[C:5](O)=[O:6].C(Cl)[Cl:17].C(Cl)(=O)C(Cl)=O>CN(C=O)C>[Br:1][CH2:2][CH2:3][CH:4]([C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([Cl:14])=[C:10]([Cl:15])[CH:9]=1)[C:5]([Cl:17])=[O:6]

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6344DichloromethaneHCID 65578Oxalyl chlorideHCID 18936610alpha-(2-Bromoethyl)-3,4-dichlorophenylacetic acid

Produkt 1

HCID 54519315alpha-(2-Bromoethyl)-3,4-dichlorophenylacetic acid chloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Dissolve the product of Step 2 (8.1 g, 25.96 mmoles) in 20 ml. of dry CH2Cl2. Add oxalyl chloride (8.1 g, 62.3 mmoles), followed by 50 μl of dry DMF and heat the solution to reflux for 3 h. Cool the solution to room temperature and remove the solvent and excess reagent using reduced pressure. Yield: 8.2 g (IR: 1785 cm-1).

Aufarbeitung

  1. temperatureheat the solution
  2. temperatureto reflux for 3 h
  3. customremove the solvent and excess reagent

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1479ab3ba94d4ec2a8a1a136430b49ce
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_11
Patentnummer
US05840725

Notizen zur Reaktion

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