HRID361582

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID7018262

[(1R)-1-Isocyanatoethyl]benzene

C9H9NO

结构：Nc1ccc(CN2C(=O)[C@H]3CCC[C@H]3N(C(=O)CN3C(=O)c4ccccc4C3=O)c3ccccc32)cc1

HCID54523300

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：C[C@@H](NC(=O)Nc1ccc(CN2C(=O)[C@H]3CCC[C@H]3N(C(=O)CN3C(=O)c4ccccc4C3=O)c3ccccc32)cc1)c1ccccc1

HCID9917431

未命名化合物

收率 54%

AUXILIARIES

试剂、催化剂与溶剂

溶剂HCID21584169

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Using (3aR*,10aS*)-9-(4-aminobenzyl)-4-(phthalimidoacetyl)-2,3,3a,4,9,10a-hexahydrobenzo[b]cyclopenta[e][1,4]diazepin-10(1H)-one and (R)-1-phenylethyl isocyanate, the title compound was synthesized in otherwise the same manner as Example 26. Yield 54%, m.p. 158°-163° C. (ethyl acetate-diethyl ether).

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-4636ea6261ea4bc0a0eef21e01f9c8e5
来源数据集: uspto-grants-1999_02
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US05866567
来源说明: uspto-grants-1999_02

反应 SMILES

[NH2:1][C:2]1[CH:37]=[CH:36][C:5]([CH2:6][N:7]2[C:13](=[O:14])[C@H:12]3[CH2:15][CH2:16][CH2:17][C@H:11]3[N:10]([C:18](=[O:31])[CH2:19][N:20]3[C:24](=[O:25])[C:23]4=[CH:26][CH:27]=[CH:28][CH:29]=[C:22]4[C:21]3=[O:30])[C:9]3[CH:32]=[CH:33][CH:34]=[CH:35][C:8]2=3)=[CH:4][CH:3]=1.[C:38]1([C@H:44]([N:46]=[C:47]=[O:48])[CH3:45])[CH:43]=[CH:42][CH:41]=[CH:40][CH:39]=1>C(OCC)(=O)C.C(OCC)C>[C:38]1([C@H:44]([NH:46][C:47](=[O:48])[NH:1][C:2]2[CH:3]=[CH:4][C:5]([CH2:6][N:7]3[C:13](=[O:14])[C@H:12]4[CH2:15][CH2:16][CH2:17][C@H:11]4[N:10]([C:18](=[O:31])[CH2:19][N:20]4[C:21](=[O:30])[C:22]5=[CH:29][CH:28]=[CH:27][CH:26]=[C:23]5[C:24]4=[O:25])[C:9]4[CH:32]=[CH:33][CH:34]=[CH:35][C:8]3=4)=[CH:36][CH:37]=2)[CH3:45])[CH:43]=[CH:42][CH:41]=[CH:40][CH:39]=1