Trifluoroacetic acid → (1-Azidocyclohexyl)benzene
Reaktionsgleichung
[C:1]1([C:7]2(O)[CH2:11][CH2:10][CH2:9][CH2:8]2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[N-:13]=[N+:14]=[N-:15].[Na+].[C:17](O)(C(F)(F)F)=O>C(Cl)(Cl)Cl>[C:7]1([C:1]2([N:13]=[N+:14]=[N-:15])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6]2)[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:17]=1Komponenten
5
Edukt 3
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
1-Phenylcyclopentanol (16.3 g, 100 mmol) was treated with NaN3 (s) (20 g, 310 mmol) and TFA (65 g) in CHCl3 (170 mL) at about 0-5° C., according to the procedure described in Preparation 87, to produce crude 1-phenyl-cyclohexylazide (18.6 g, GC-MS m/z 187).
Aufarbeitung
- customdescribed in Preparation 87
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-5ed29fe2d96b4568ac18eafc9744bbea
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2000_10
- Patentnummer
- US06130217
Notizen zur Reaktion
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