HRID379473

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID2779243

1-Benzyl-2-(chloromethyl)-1H-imidazole hydrochloride

C11H12Cl2N2

结构：CN(CC(CCN1CCC(C(=O)c2nc3ccccc3[nH]2)CC1)c1ccccc1)C(=O)c1ccccc1

HCID21697457

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CN(CC(CCN1CCC(C(=O)c2nc3ccccc3n2Cc2ncc[nH]2)CC1)c1ccccc1)C(=O)c1ccccc1

HCID21697366

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepare by the method of Example 21.1 using N-methyl-N-(4-(4-(1H-benzimidazole-2-carbonyl)piperidin-1-yl)-2-phenylbutyl)benzamide and 1-benzyl-imidazol-2-ylmethylchloride hydrochloride to give the title compound.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-6cbbaf4ea55e4019a81e5bdb97287024
来源数据集: uspto-grants-2001_10
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US06297259B1
来源说明: uspto-grants-2001_10

反应 SMILES

[CH3:1][N:2]([CH2:11][CH:12]([C:32]1[CH:37]=[CH:36][CH:35]=[CH:34][CH:33]=1)[CH2:13][CH2:14][N:15]1[CH2:20][CH2:19][CH:18]([C:21]([C:23]2[NH:27][C:26]3[CH:28]=[CH:29][CH:30]=[CH:31][C:25]=3[N:24]=2)=[O:22])[CH2:17][CH2:16]1)[C:3](=[O:10])[C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=1.Cl.C([N:46]1[CH:50]=[CH:49][N:48]=[C:47]1[CH2:51]Cl)C1C=CC=CC=1>>[CH3:1][N:2]([CH2:11][CH:12]([C:32]1[CH:37]=[CH:36][CH:35]=[CH:34][CH:33]=1)[CH2:13][CH2:14][N:15]1[CH2:16][CH2:17][CH:18]([C:21]([C:23]2[N:27]([CH2:51][C:47]3[NH:46][CH:50]=[CH:49][N:48]=3)[C:26]3[CH:28]=[CH:29][CH:30]=[CH:31][C:25]=3[N:24]=2)=[O:22])[CH2:19][CH2:20]1)[C:3](=[O:10])[C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=1