4-Chloro-2-[(ethoxycarbonyl)amino]benzonitrile → 2-(4-Acetoxymethyl-2-furoyl)-3-amino-6-chloro-1-(ethoxycarbonyl)indole
Reaktionsgleichung
[Cl:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:5]([C:6]#[N:7])=[C:4]([NH:10][C:11]([O:13][CH2:14][CH3:15])=[O:12])[CH:3]=1.[C:16]([O:19][CH2:20][C:21]1[CH:22]=[C:23]([C:26](=[O:29])[CH2:27]Br)[O:24][CH:25]=1)(=[O:18])[CH3:17]>>[C:16]([O:19][CH2:20][C:21]1[CH:22]=[C:23]([C:26]([C:27]2[N:10]([C:11]([O:13][CH2:14][CH3:15])=[O:12])[C:4]3[C:5]([C:6]=2[NH2:7])=[CH:8][CH:9]=[C:2]([Cl:1])[CH:3]=3)=[O:29])[O:24][CH:25]=1)(=[O:18])[CH3:17]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
The title compound was prepared according to the procedure described in step 2 of Example 1 employing 4-chloro-2-(ethoxycabonylamino)benzonitrile (Exampe 1, step 1) and 4-acetoxymethyl-2-(bromoacetyl)furan (step 1).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-7881e9318475489ba2ea17f773ae17b8
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2001_10
- Patentnummer
- US06300363B1
Notizen zur Reaktion
Wird geladen…