4-Methylsulfonylbenzylamine hydrochloride → N-(4-(Methylsulfonyl)benzyl)-7-(4-(2-(pyridin-2-yl)ethyl)piperazin-1-yl)benzofuran-2-carboxamide

HRID 383806Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 383806
[N:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][C:2]=1[CH2:7][CH2:8][N:9]1[CH2:14][CH2:13][N:12]([C:15]2[C:23]3[O:22][C:21]([C:24]([O-])=[O:25])=[CH:20][C:19]=3[CH:18]=[CH:17][CH:16]=2)[CH2:11][CH2:10]1.[Li+].Cl.[CH3:29][S:30]([C:33]1[CH:40]=[CH:39][C:36]([CH2:37][NH2:38])=[CH:35][CH:34]=1)(=[O:32])=[O:31]>>[CH3:29][S:30]([C:33]1[CH:40]=[CH:39][C:36]([CH2:37][NH:38][C:24]([C:21]2[O:22][C:23]3[C:15]([N:12]4[CH2:13][CH2:14][N:9]([CH2:8][CH2:7][C:2]5[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][N:1]=5)[CH2:10][CH2:11]4)=[CH:16][CH:17]=[CH:18][C:19]=3[CH:20]=2)=[O:25])=[CH:35][CH:34]=1)(=[O:31])=[O:32]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 27292694-Methylsulfonylbenzylamine hydrochlorideHCID 68787401Lithium 7-(4-(2-(pyridin-2-yl)ethyl)piperazin-1-yl)benzofuran-2-carboxylate

Produkt 1

HCID 59636750N-(4-(Methylsulfonyl)benzyl)-7-(4-(2-(pyridin-2-yl)ethyl)piperazin-1-yl)benzofuran-2-carboxamide

Versuchsvorschrift

The compound was prepared according to the procedure disclosed in Example 1 starting from lithium 7-(4-(2-(pyridin-2-yl)ethyl)piperazin-1-yl)benzofuran-2-carboxylate (60 mg, 0.16 mmol) and 4-methylsulphonylbenzylamine hydrochloride (42 mg, 0.19 mmol). Yield: 38 mg (43%).

Aufarbeitung

  1. customThe compound was prepared

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5eb23c79a201478184af04b52207ad4d
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_02
Patentnummer
US08367676B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…