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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 383806Erstellt: 25. Oktober 2026

4-Methylsulfonylbenzylamine hydrochloride → N-(4-(Methylsulfonyl)benzyl)-7-(4-(2-(pyridin-2-yl)ethyl)piperazin-1-yl)benzofuran-2-carboxamide

https://huagongshe.com/reaction/383806

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
Edukt4-Methylsulfonylbenzylamine hydrochlorideHCID 2729269—
EduktLithium 7-(4-(2-(pyridin-2-yl)ethyl)piperazin-1-yl)benzofuran-2-carboxylateHCID 68787401—
ProduktN-(4-(Methylsulfonyl)benzyl)-7-(4-(2-(pyridin-2-yl)ethyl)piperazin-1-yl)benzofuran-2-carboxamideHCID 59636750—

Reaktionsschritte

The compound was prepared according to the procedure disclosed in Example 1 starting from lithium 7-(4-(2-(pyridin-2-yl)ethyl)piperazin-1-yl)benzofuran-2-carboxylate (60 mg, 0.16 mmol) and 4-methylsulphonylbenzylamine hydrochloride (42 mg, 0.19 mmol). Yield: 38 mg (43%).

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS08367676B2
Quelldatensatzuspto-grants-2013_02
ORD IDord-5eb23c79a201478184af04b52207ad4d
Quellennotizuspto-grants-2013_02