Ammonia → 5-(4-Chlorophenyl)-3-(5-chloropyridin-3-yl)isoxazole
Reaktionsgleichung
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[N:4][CH:5]=[C:6]([CH:11]=1)[C:7](Cl)=[N:8][OH:9].[Cl:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([C:19]#[CH:20])=[CH:15][CH:14]=1.N>>[Cl:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([C:19]2[O:9][N:8]=[C:7]([C:6]3[CH:5]=[N:4][CH:3]=[C:2]([Cl:1])[CH:11]=3)[CH:20]=2)=[CH:15][CH:14]=1Komponenten
4
Versuchsvorschrift
The titled compound was prepared according to Method CB using the product of Example 69B (57 mg, 0.3 mmol) and 1-chloro-4-ethynylbenzene (Aldrich, 41 mg, 0.3 mmol). 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ7.69 (dt, J=8.9, 2.6, 2.4 Hz, 2H), 7.82 (s, 1H), 7.93 (dt, J=8.9, 2.4, 2.2 Hz, 2H), 8.44 (t, J=2.2 Hz, 1H), 8.81 (d, J=2.4 Hz, 1H), 9.08 (d, J=1.6 Hz, 1H) ppm; MS (DCI/NH3) m/z 291 (M+H)+, 293 (M+H)+.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-c18c93d68bd34ba1b37ecc1b3bb40ee2
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2013_02
- Patentnummer
- US08383658B2
Notizen zur Reaktion
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