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HRID393709

反应详情

EQUATION

反应方程式

HRID 393709 的结构方程式

REACTANTS

反应物

3
结构：Cl.Cl.Clc1ccc(-c2ccc(N3CCNCC3)nc2)cc1
HCID22646700

未命名化合物

结构：CC(C)[C@@H](CS(=O)(=O)Cl)C(=O)N1C(=O)OC[C@H]1Cc1ccccc1
HCID22888284

未命名化合物

结构：CC(C)C(CS(=O)(=O)N1CCN(c2ccc(Br)cc2)CC1)C(=O)OC(C)(C)C
HCID69895250

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

1
结构：CC(C)[C@@H](CS(=O)(=O)N1CCN(c2ccc(-c3ccc(Cl)cc3)cn2)CC1)C(=O)N1C(=O)OC[C@H]1Cc1ccccc1
HCID23519750

未命名化合物

收率 81%

PROCEDURE

实验过程

Prepared according to the method for the preparation of 2-[4-(4-bromophenyl)-piperazine-1-sulfonylmethyl]-3-methyl-butyric acid tert-butyl ester, from 4-[5-(4-chlorophenyl)pyridin-2-yl]piperazine dihydrochloride (0.228 g) and 4-(R)-benzyl-3-(2-(R)-chlorosulfonylmethyl-3-methylbutyryl)oxazolidin-2-one(0.295 g), to yield the title compound as a yellow solid (0.325 g, 81%).

WORKUP

后处理

  1. customPrepared