HRID393744

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID22646697

未命名化合物

结构：CC(C)[C@@H](CS(=O)(=O)Cl)C(=O)N1C(=O)OC[C@H]1Cc1ccccc1

HCID22888284

未命名化合物

结构：CC(C)[C@@H](CS(=O)(=O)N1CCN(c2ncc(-c3ccc(F)cc3)cn2)CC1)C(=O)N1C(=O)OC[C@H]1Cc1ccccc1

HCID23519754

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CC(C)[C@@H](CS(=O)(=O)N1CCN(c2ncc(-c3ccc(Cl)cc3)cn2)CC1)C(=O)N1C(=O)OC[C@H]1Cc1ccccc1

HCID23532150

未命名化合物

收率 100%

PROCEDURE

实验过程

Prepared according to the method for the preparation of 4-(R)-benzyl-3-(2-(R)-{4-[5-(4-fluorophenyl)pyrimidin-2-yl]piperazine-1-sulfonylmethyl}-3-methyl-butyryl)oxazolidin-2-one, from 5-(4-chlorophenyl)-2-piperidin-4-ylpyrimidine (0.123 g) and 4-(R)-benzyl-3-(2-(R)-chlorosulfonylmethyl-3-methylbutyryl)-oxazolidin-2-one (0.269 g), to yield the title compound as a cream foam (0.275 g, 100%).

WORKUP

后处理

customPrepared

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-febf31f1700f4511a645693c0051f21f
来源数据集: uspto-grants-2004_10
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US06809100B2
来源说明: uspto-grants-2004_10

反应 SMILES

[CH2:1]([C@@H:8]1[CH2:12][O:11][C:10](=[O:13])[N:9]1[C:14](=[O:42])[C@H:15]([CH2:19][S:20]([N:23]1[CH2:28][CH2:27][N:26]([C:29]2[N:34]=[CH:33][C:32]([C:35]3[CH:40]=[CH:39][C:38](F)=[CH:37][CH:36]=3)=[CH:31][N:30]=2)[CH2:25][CH2:24]1)(=[O:22])=[O:21])[CH:16]([CH3:18])[CH3:17])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[Cl:43]C1C=CC(C2C=NC(C3CCNCC3)=NC=2)=CC=1.C([C@@H]1COC(=O)N1C(=O)[C@H](CS(Cl)(=O)=O)C(C)C)C1C=CC=CC=1>>[CH2:1]([C@@H:8]1[CH2:12][O:11][C:10](=[O:13])[N:9]1[C:14](=[O:42])[C@H:15]([CH2:19][S:20]([N:23]1[CH2:28][CH2:27][N:26]([C:29]2[N:34]=[CH:33][C:32]([C:35]3[CH:40]=[CH:39][C:38]([Cl:43])=[CH:37][CH:36]=3)=[CH:31][N:30]=2)[CH2:25][CH2:24]1)(=[O:22])=[O:21])[CH:16]([CH3:18])[CH3:17])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1