Triethylsilane → HCID 178441794, Verbindung

HRID 400936Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 400936
[C:1]([C:5]1[N:6]=[C:7]([N:23]2[CH2:27][C:26]([F:29])([F:28])[C:25]([F:31])([F:30])[CH2:24]2)[C:8]2[N:13]=[N:12][N:11](CC3C=CC(OC)=CC=3)[C:9]=2[N:10]=1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].C([SiH](CC)CC)C>C(O)(C(F)(F)F)=O>[C:1]([C:5]1[N:6]=[C:7]([N:23]2[CH2:27][C:26]([F:28])([F:29])[C:25]([F:30])([F:31])[CH2:24]2)[C:8]2[N:13]=[N:12][NH:11][C:9]=2[N:10]=1)([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 12052TriethylsilaneHCID 866833455-tert-Butyl-3-(4-methoxy-benzyl)-7-(3,3,4,4-tetrafluoro-pyrrolidin-1-yl)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine

Produkt 1

HCID 178441794HCID 178441794, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6422Trifluoroacetic acidLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

The crude 5-tert-Butyl-3-(4-methoxy-benzyl)-7-(3,3,4,4-tetrafluoro-pyrrolidin-1-yl)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine was treated with triethylsilane in TFA and heated to 70° C. for 20 h and evaporated. The crude material was used without further purification in the consecutive step.

Aufarbeitung

  1. customevaporated
  2. customThe crude material was used without further purification in the consecutive step

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5914a317b2314e9f9a42b02b9067a6b8
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_06
Patentnummer
US08741906B2

Notizen zur Reaktion

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