HRID40129

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID2795506

4-iodotetrahydro-2H-pyran

C5H9IO

结构：CC(C)c1c(C(=O)NCc2ccc(F)c(F)c2)c2ccc(O)cc2n1Cc1ccccc1

HCID25160740

未命名化合物

2 次

PRODUCTS

生成物

结构：CC(C)c1c(C(=O)NCc2ccc(F)c(F)c2)c2ccc(OC3CCOCC3)cc2n1Cc1ccccc1

HCID59762298

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

The title compound was prepared from 1-benzyl-N-(3,4-difluorobenzyl)-6-hydroxy-2-isopropyl-1H-indole-3-carboxamide (Compound 8) and 4-iodotetrahydro-2H-pyran (Maybridge) by General Procedure N.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-e9be5647593a4d8d9c1431951e40af9f
来源数据集: uspto-grants-2013_09
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08524917B2
来源说明: uspto-grants-2013_09

反应 SMILES

[CH2:1]([N:8]1[C:16]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=[C:14]([OH:17])[CH:15]=2)[C:10]([C:18]([NH:20][CH2:21][C:22]2[CH:27]=[CH:26][C:25]([F:28])=[C:24]([F:29])[CH:23]=2)=[O:19])=[C:9]1[CH:30]([CH3:32])[CH3:31])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.I[CH:34]1[CH2:39][CH2:38][O:37][CH2:36][CH2:35]1>>[CH2:1]([N:8]1[C:16]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=[C:14]([O:17][CH:34]3[CH2:39][CH2:38][O:37][CH2:36][CH2:35]3)[CH:15]=2)[C:10]([C:18]([NH:20][CH2:21][C:22]2[CH:27]=[CH:26][C:25]([F:28])=[C:24]([F:29])[CH:23]=2)=[O:19])=[C:9]1[CH:30]([CH3:32])[CH3:31])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1