HRID405199

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID67211623

4′-Chloro-2′-methyl[1,1′-biphenyl]-4-amine

C13H12ClN

结构：O=C(O)CCNC(=O)c1ccc(-c2cc(C(F)(F)F)cc(Cl)c2CNc2ccc(-c3ccc(Cl)cc3)c(Cl)c2)cn1

HCID86674271

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：O=C(O)CCNC(=O)c1ccc(-c2cc(C(F)(F)F)c(Cl)cc2CNc2ccc(-c3ccc(Cl)cc3)c(Cl)c2)cn1

HCID86674270

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

The title compound was prepared as described in Example 77 substituting 2,4′-dichloro-[1,1′-biphenyl]-4-amine (see Example 74) for 4′-chloro-2′-methyl-[1,1′-biphenyl]-4-amine.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-dfee4fe51cfa4e36ad5738a458845e1c
来源数据集: uspto-grants-2014_06
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08748624B2
来源说明: uspto-grants-2014_06

反应 SMILES

Cl[C:2]1[C:3]([CH2:26][NH:27][C:28]2[CH:33]=[CH:32][C:31]([C:34]3[CH:39]=[CH:38][C:37]([Cl:40])=[CH:36][CH:35]=3)=[C:30]([Cl:41])[CH:29]=2)=[C:4]([C:12]2[CH:13]=[CH:14][C:15]([C:18]([NH:20][CH2:21][CH2:22][C:23]([OH:25])=[O:24])=[O:19])=[N:16][CH:17]=2)[CH:5]=[C:6]([C:8]([F:11])([F:10])[F:9])[CH:7]=1.[Cl:42]C1C=CC(C2C=CC(N)=CC=2)=C(C)C=1>>[Cl:42][C:7]1[C:6]([C:8]([F:9])([F:11])[F:10])=[CH:5][C:4]([C:12]2[CH:13]=[CH:14][C:15]([C:18]([NH:20][CH2:21][CH2:22][C:23]([OH:25])=[O:24])=[O:19])=[N:16][CH:17]=2)=[C:3]([CH2:26][NH:27][C:28]2[CH:33]=[CH:32][C:31]([C:34]3[CH:39]=[CH:38][C:37]([Cl:40])=[CH:36][CH:35]=3)=[C:30]([Cl:41])[CH:29]=2)[CH:2]=1