HRID416485

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID232907

8-Pentadecanamine

C15H33N

结构：O=C1OC(=O)c2ccc3c4ccc(Br)c5cccc(c6ccc1c2c63)c54

HCID57972943

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCCCCCCC(CCCCCCC)N1C(=O)c2ccc3c4cccc5c(Br)ccc(c6ccc(c2c36)C1=O)c54

HCID44139396

未命名化合物

AUXILIARIES

试剂、催化剂与溶剂

溶剂HCID176

Acetic Acid

C2H4O2

溶剂HCID13387

N-Methyl-2-pyrrolidone

C5H9NO

CONDITIONS

反应条件

温度: 135 °C

PROCEDURE

实验过程

Under protective gas, a mixture of 3 g (7.48 mmol) of 9-bromoperylene-3,4-dicarboxylic anhydride and 8 g (35 mmol) of 1-heptyloctylamine in 150 ml of N-methylpyrrolidone and 3 ml of acetic acid was heated to 135° C. for 20 h.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-4fc8d1b5e1ab4ae997a5638e367fb832
来源数据集: uspto-grants-2012_01
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08088922B2
来源说明: uspto-grants-2012_01

反应 SMILES

[Br:1][C:2]1[C:19]2[C:20]3[C:5]([C:6]4[C:21]5[C:10]6=[C:11]([C:22](O[C:25](=[O:26])[C:9]6=[CH:8][CH:7]=4)=[O:23])[CH:12]=[CH:13][C:14]=5[C:15]=3[CH:16]=[CH:17][CH:18]=2)=[CH:4][CH:3]=1.[CH2:27]([CH:34]([NH2:42])[CH2:35][CH2:36][CH2:37][CH2:38][CH2:39][CH2:40][CH3:41])[CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH2:32][CH3:33]>CN1CCCC1=O.C(O)(=O)C>[CH2:27]([CH:34]([N:42]1[C:25](=[O:26])[C:9]2[C:8]3[C:7]4[C:6](=[CH:21][CH:10]=2)[C:5]2[C:20]5[C:19]([C:2]([Br:1])=[CH:3][CH:4]=2)=[CH:18][CH:17]=[CH:16][C:15]=5[C:14]=4[CH:13]=[CH:12][C:11]=3[C:22]1=[O:23])[CH2:35][CH2:36][CH2:37][CH2:38][CH2:39][CH2:40][CH3:41])[CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH2:32][CH3:33]