4-(Ethylsulphonyl)benzeneboronic acid → 1-Methylethyl 4-({[4'-(ethylsulfonyl)-4-biphenylyl]oxy}methyl)-1-piperidinecarboxylate

HRID 423466Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 423466
[CH2:1]([S:3]([C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9](B(O)O)=[CH:8][CH:7]=1)(=[O:5])=[O:4])[CH3:2].Br[C:16]1[CH:21]=[CH:20][C:19]([O:22][CH2:23][CH:24]2[CH2:29][CH2:28][N:27]([C:30]([O:32][CH:33]([CH3:35])[CH3:34])=[O:31])[CH2:26][CH2:25]2)=[CH:18][CH:17]=1>>[CH2:1]([S:3]([C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([C:16]2[CH:17]=[CH:18][C:19]([O:22][CH2:23][CH:24]3[CH2:25][CH2:26][N:27]([C:30]([O:32][CH:33]([CH3:35])[CH3:34])=[O:31])[CH2:28][CH2:29]3)=[CH:20][CH:21]=2)=[CH:8][CH:7]=1)(=[O:5])=[O:4])[CH3:2]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 27734204-(Ethylsulphonyl)benzeneboronic acidHCID 579303004-(4-Bromophenoxymethyl)piperidine-1-carboxylic acid isopropyl ester

Produkt 1

HCID 591777641-Methylethyl 4-({[4'-(ethylsulfonyl)-4-biphenylyl]oxy}methyl)-1-piperidinecarboxylateAusbeute 20 %

Versuchsvorschrift

The title compound (8.9 mg, 20%) was prepared from [4-(ethylsulfonyl)phenyl]boronic acid (21.4 mg, 0.1 mmol) and 1-methylethyl 4-{[(4-bromophenyl)oxy]methyl}-1-piperidinecarboxylate (Example 9, Step 2, 36 mg, 0.10 mmol) in a manner similar to Example 9, Step 3. LRMS (ESI), m/z 446 (M+H).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-094634c8ca634db5aa1ef0e42a638e23
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_01
Patentnummer
US08101634B2

Notizen zur Reaktion

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