HRID435792

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：CCC(CCCCCC1=CCCC1=O)(C(=O)O)C(=O)O.O/N=C/c1cc[n+](C[n+]2ccc(/C=N/O)cc2)cc1.[Br-].[Br-]

HCID178442626

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCC(CCCCCC1=CCCC1=O)C(=O)O.O/N=C/c1cc[n+](C[n+]2ccc(/C=N/O)cc2)cc1.[Br-].[Br-]

HCID178442627

未命名化合物

AUXILIARIES

试剂、催化剂与溶剂

溶剂HCID7237

o-Xylene

C8H10

PROCEDURE

实验过程

In the manner described in Example 21, treatment of 2-(6,6-dicarboxyoctyl)-2-cyclopentenone methoxime (Example 28) with xylene at reflux for 18 hours gives a yellow oil.

WORKUP

后处理

temperatureat reflux for 18 hours
customgives a yellow oil

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-8e263ce671c04a8bb74d39c9a136df5e
来源数据集: uspto-grants-1977_02
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US04006179
来源说明: uspto-grants-1977_02

反应 SMILES

[C:1]([C:4](C(O)=O)([CH2:16][CH3:17])[CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][C:10]1[C:11](=[O:15])[CH2:12][CH2:13][CH:14]=1)([OH:3])=[O:2].[CH:21]1[C:22](/[CH:37]=[N:38]/[OH:39])=[CH:23][CH:24]=[N+:25]([CH2:27][N+:28]2[CH:33]=[CH:32][C:31](/[CH:34]=[N:35]/[OH:36])=[CH:30][CH:29]=2)[CH:26]=1.[Br-:40].[Br-]>C1(C)C(C)=CC=CC=1>[C:1]([CH:4]([CH2:16][CH3:17])[CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][C:10]1[C:11](=[O:15])[CH2:12][CH2:13][CH:14]=1)([OH:3])=[O:2].[CH:23]1[C:22](/[CH:37]=[N:38]/[OH:39])=[CH:21][CH:26]=[N+:25]([CH2:27][N+:28]2[CH:29]=[CH:30][C:31](/[CH:34]=[N:35]/[OH:36])=[CH:32][CH:33]=2)[CH:24]=1.[Br-:40].[Br-:40]