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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 446156Erstellt: 25. Oktober 2026

3-Fluoro-p-anisaldehyde → N-tert-Butyl-4-((3-fluoro-4-methoxybenzylidene)amino)benzenesulfonamide

https://huagongshe.com/reaction/446156

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
Edukt3-Fluoro-p-anisaldehydeHCID 67696—
Edukt4-Amino-N-(1,1-dimethylethyl)benzenesulfonamideHCID 832627—
LösungsmittelTolueneHCID 1140—
ProduktN-tert-Butyl-4-((3-fluoro-4-methoxybenzylidene)amino)benzenesulfonamideHCID 1113225099,6%

Reaktionsschritte

A mixture of 4-amino-N-tert-butylbenzenesulfonamide (52.3 g, 0.23 mol, obtained in example 1), 3-fluoro-4-methoxybenzaldehyde (35.3 g, 0.23 mol) and toluene (2.5 L) is heated at reflux in a Dean-Stark for 24 h. The solvent is removed, yielding 83.5 g of the title compound (yield: quantitative).

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS08476456B2
Quelldatensatzuspto-grants-2013_07
ORD IDord-0f6eeaf6bd2042379f3472ee7a9ddbb7
Quellennotizuspto-grants-2013_07