HRID458811

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID61147

Acetyl bromide, 2-bromo-

C2H2Br2O

HCID123445

1-Aminoindan

C9H11N

结构：COc1ccc(CC2NCCOc3cc(OC)c(OC)cc32)cc1OC

HCID18442585

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：COc1ccc(CC2c3cc(OC)c(OC)cc3OCCN2CC(=O)NC2CCc3ccccc32)cc1OC

HCID10280135

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

prepared by reaction of 2-bromoacetyl bromide with rac-1-aminoindane and 5-(3,4-dimethoxy-benzyl)-7,8-dimethoxy-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[f][1,4]oxazepine.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-3b990b3aa88b46a8b8bb7a986db5e29f
来源数据集: uspto-grants-2007_03
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07192950B2
来源说明: uspto-grants-2007_03

反应 SMILES

Br[CH2:2][C:3](Br)=[O:4].[NH2:6][CH:7]1[C:15]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=2)[CH2:9][CH2:8]1.[CH3:16][O:17][C:18]1[CH:19]=[C:20]([CH:37]=[CH:38][C:39]=1[O:40][CH3:41])[CH2:21][CH:22]1[C:28]2[CH:29]=[C:30]([O:35][CH3:36])[C:31]([O:33][CH3:34])=[CH:32][C:27]=2[O:26][CH2:25][CH2:24][NH:23]1>>[CH3:16][O:17][C:18]1[CH:19]=[C:20]([CH:37]=[CH:38][C:39]=1[O:40][CH3:41])[CH2:21][CH:22]1[C:28]2[CH:29]=[C:30]([O:35][CH3:36])[C:31]([O:33][CH3:34])=[CH:32][C:27]=2[O:26][CH2:25][CH2:24][N:23]1[CH2:2][C:3]([NH:6][CH:7]1[C:15]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=2)[CH2:9][CH2:8]1)=[O:4]