HRID458839

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：COc1ccc(CC2c3cc(OC)c(OC)cc3CCCN2C(C(=O)O)c2ccccc2)cc1OC

HCID18442565

未命名化合物

HCID18442593

1-(1,2-Oxazol-5-yl)methanamine--hydrogen chloride (1/1)

C4H7ClN2O

PRODUCTS

生成物

结构：COc1ccc(CC2c3cc(OC)c(OC)cc3CCCN2C(C(=O)NCc2ccno2)c2ccccc2)cc1OC

HCID10166856

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

prepared by reaction of [1-(3,4-dimethoxy-benzyl)-7,8-dimethoxy-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[c]azepin-2-yl]-phenyl-acetic acid with C-isoxazol-5-yl-methylamine hydrochloride.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-6f83cc9a4fc14ed0b24c3b02de8155b4
来源数据集: uspto-grants-2007_03
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07192950B2
来源说明: uspto-grants-2007_03

反应 SMILES

[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:32]=[CH:33][C:34]=1[O:35][CH3:36])[CH2:6][CH:7]1[C:13]2[CH:14]=[C:15]([O:20][CH3:21])[C:16]([O:18][CH3:19])=[CH:17][C:12]=2[CH2:11][CH2:10][CH2:9][N:8]1[CH:22]([C:26]1[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=1)[C:23](O)=[O:24].Cl.[O:38]1[C:42]([CH2:43][NH2:44])=[CH:41][CH:40]=[N:39]1>>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:32]=[CH:33][C:34]=1[O:35][CH3:36])[CH2:6][CH:7]1[C:13]2[CH:14]=[C:15]([O:20][CH3:21])[C:16]([O:18][CH3:19])=[CH:17][C:12]=2[CH2:11][CH2:10][CH2:9][N:8]1[CH:22]([C:26]1[CH:27]=[CH:28][CH:29]=[CH:30][CH:31]=1)[C:23]([NH:44][CH2:43][C:42]1[O:38][N:39]=[CH:40][CH:41]=1)=[O:24]