HRID474816

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID81531

Diisopropylethylamine

C8H19N

结构：N#Cc1cc(CCl)ccc1Oc1ccc(Cl)c(C(F)(F)F)c1

HCID67773500

未命名化合物

结构：Cn1cc(Cc2c[nH]c(=S)[nH]c2=O)c2ccccc21

HCID86666238

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：Cn1cc(Cc2c[nH]c(SCc3ccc(Oc4ccc(Cl)c(C(F)(F)F)c4)c(C#N)c3)nc2=O)c2ccccc21

HCID178480220

未命名化合物

收率 71.1%

AUXILIARIES

试剂、催化剂与溶剂

溶剂HCID6212

Chloroform

CHCl3

PROCEDURE

实验过程

The same procedure as E80 from 5-[(1-methyl-1H-indol-3-yl)methyl]-2-thioxo-2,3-dihydro-4(1H)-pyrimidinone (50 mg, 0.184 mmol), 2-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenoxy)-5-(chloromethyl)benzonitrile (77 mg, 0.221 mmol) and DIPEA (0.097 mL, 0.553 mmol) in chloroform (2 mL) was added to afford the title compound (76 mg, 71.0% yield). LCMS: rt=3.99 min, [M+H+]=581

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-76b7b94f37e740f98adfc67508d8de26
来源数据集: uspto-grants-2014_01
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08637536B2
来源说明: uspto-grants-2014_01

反应 SMILES

[CH3:1][N:2]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[C:4]([CH2:11][C:12]2[C:13](=[O:19])[NH:14][C:15](=[S:18])[NH:16][CH:17]=2)=[CH:3]1.[Cl:20][C:21]1[CH:37]=[CH:36][C:24]([O:25][C:26]2[CH:33]=[CH:32][C:31]([CH2:34]Cl)=[CH:30][C:27]=2[C:28]#[N:29])=[CH:23][C:22]=1[C:38]([F:41])([F:40])[F:39].CCN(C(C)C)C(C)C>C(Cl)(Cl)Cl>[Cl:20][C:21]1[CH:37]=[CH:36][C:24]([O:25][C:26]2[CH:33]=[CH:32][C:31]([CH2:34][S:18][C:15]3[NH:16][CH:17]=[C:12]([CH2:11][C:4]4[C:5]5[C:10](=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=5)[N:2]([CH3:1])[CH:3]=4)[C:13](=[O:19])[N:14]=3)=[CH:30][C:27]=2[C:28]#[N:29])=[CH:23][C:22]=1[C:38]([F:39])([F:40])[F:41]