1-(Pyridin-4-yl)butane-1,3-dione → 5-Methyl-2-[4-(phenylmethyl)-1-piperazinyl]-7-(4-pyridinyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile

HRID 482873Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 482873
[N:1]1[CH:6]=[CH:5][C:4]([C:7](=O)[CH2:8][C:9](=O)[CH3:10])=[CH:3][CH:2]=1.[NH2:13][C:14]1[C:18]([C:19]#[N:20])=[C:17]([N:21]2[CH2:26][CH2:25][N:24]([CH2:27][C:28]3[CH:33]=[CH:32][CH:31]=[CH:30][CH:29]=3)[CH2:23][CH2:22]2)[NH:16][N:15]=1>C(O)(=O)C>[CH3:10][C:9]1[CH:8]=[C:7]([C:4]2[CH:5]=[CH:6][N:1]=[CH:2][CH:3]=2)[N:15]2[N:16]=[C:17]([N:21]3[CH2:26][CH2:25][N:24]([CH2:27][C:28]4[CH:33]=[CH:32][CH:31]=[CH:30][CH:29]=4)[CH2:23][CH2:22]3)[C:18]([C:19]#[N:20])=[C:14]2[N:13]=1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 124183301-(Pyridin-4-yl)butane-1,3-dioneHCID 1785104933-Amino-5-(4-benzyl-1-piperazinyl)-4-pyrazolecarbonitrile

Produkt 1

HCID 135799865-Methyl-2-[4-(phenylmethyl)-1-piperazinyl]-7-(4-pyridinyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 4.8 g (0.03 moles) of 1-(4-pyridyl)-1,3-butanedione [J. Chem. Soc. (1950) p 1680], 8.4 g (0.03 moles) of 3-amino-5-(4-phenylmethyl-1-piperazinyl)-4-pyrazolecarbonitrile (prepared as described in Example 1) and 100 ml of glacial acetic acid was stirred at reflux for 18 hours.

Aufarbeitung

  1. temperatureat reflux for 18 hours

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1d687819fc27476e8de5e4cd036c4d90
Quelldatensatz
uspto-grants-1986_03
Patentnummer
US04576943

Notizen zur Reaktion

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