HRID48771

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID61147

Acetyl bromide, 2-bromo-

C2H2Br2O

HCID76310

2-Aminoindane

C9H11N

结构：COc1cc2c(cc1OC)C(Cc1ccc3ccccc3c1)NCC2

HCID10024781

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：COc1cc2c(cc1OC)C(Cc1ccc3ccccc3c1)N(CC(=O)NC1Cc3ccccc3C1)CC2

HCID22742696

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

prepared by reaction of 1-(Naphthalen-2-yl-methyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline and 2-bromoacetyl bromide with 2-amino-indane

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-b5dafee4f7344f2e9862e6f8c3b56de7
来源数据集: uspto-grants-2004_03
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US06703392B2
来源说明: uspto-grants-2004_03

反应 SMILES

[CH:1]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[CH:4]=[CH:3][C:2]=1[CH2:11][CH:12]1[C:21]2[C:16](=[CH:17][C:18]([O:24][CH3:25])=[C:19]([O:22][CH3:23])[CH:20]=2)[CH2:15][CH2:14][NH:13]1.Br[CH2:27][C:28](Br)=[O:29].[NH2:31][CH:32]1[CH2:40][C:39]2[C:34](=[CH:35][CH:36]=[CH:37][CH:38]=2)[CH2:33]1>>[CH:1]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[CH:4]=[CH:3][C:2]=1[CH2:11][CH:12]1[C:21]2[C:16](=[CH:17][C:18]([O:24][CH3:25])=[C:19]([O:22][CH3:23])[CH:20]=2)[CH2:15][CH2:14][N:13]1[CH2:27][C:28]([NH:31][CH:32]1[CH2:40][C:39]2[C:34](=[CH:35][CH:36]=[CH:37][CH:38]=2)[CH2:33]1)=[O:29]