HRID488265

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID24386

Thionyl chloride

Cl2OS

HCID80502

Glycine, N-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-, ethyl ester

C8H15NO4

结构：COC(=O)CCCCCCCCCCOc1cc(OCCCCCCCCCCC(=O)OC)cc(C(=O)O)c1

HCID19091815

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCOC(=O)CN(CC(=O)OCC)C(=O)c1cc(OCCCCCCCCCCC(=O)OC)cc(OCCCCCCCCCCC(=O)OC)c1

HCID19091770

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Conversion of 3,5-bis[(11-methoxy-11-oxoundecyl)oxy]benzoic acid to the acid chloride with thionyl chloride followed by treatment with diethyl iminodiacetate as in Example 21 gave N-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-N-[3,5-bis[(11-methoxy-11-oxoundecyl)oxy]-benzoyl]glycine ethyl ester as an oil after chromatography on 125 g of silica gel using 20% ethyl acetate-hexane.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-4bce587ed8fb44b799c628fdff238b49
来源数据集: uspto-grants-1994_03
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US05298652
来源说明: uspto-grants-1994_03

反应 SMILES

[CH3:1][O:2][C:3](=[O:39])[CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][O:14][C:15]1[CH:16]=[C:17]([CH:21]=[C:22]([O:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH2:34][C:35](=[O:38])[O:36][CH3:37])[CH:23]=1)[C:18]([OH:20])=O.S(Cl)(Cl)=O.[NH:44]([CH2:51][C:52]([O:54][CH2:55][CH3:56])=[O:53])[CH2:45][C:46]([O:48][CH2:49][CH3:50])=[O:47]>>[CH2:49]([O:48][C:46](=[O:47])[CH2:45][N:44]([CH2:51][C:52]([O:54][CH2:55][CH3:56])=[O:53])[C:18](=[O:20])[C:17]1[CH:21]=[C:22]([O:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH2:34][C:35](=[O:38])[O:36][CH3:37])[CH:23]=[C:15]([O:14][CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH2:10][CH2:9][CH2:8][CH2:7][CH2:6][CH2:5][CH2:4][C:3]([O:2][CH3:1])=[O:39])[CH:16]=1)[CH3:50]