HRID488315

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID80502

Glycine, N-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-, ethyl ester

C8H15NO4

结构：CCCCCCCCCCOc1ccc(OCc2ccccc2)c(C(=O)Cl)c1

HCID54166966

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCCCCCCCCCOc1ccc(OCc2ccccc2)c(C(=O)N(CC(=O)OCC)CC(=O)OCC)c1

HCID19091876

未命名化合物

收率 82%

PROCEDURE

实验过程

The reaction of 5-(decyloxy)-2-(phenylmethoxy)benzoic acid chloride with diethyl iminodiacetate under conditions described in Example 80 gave N-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-N-[5-(decyloxy)-2-(phenylmethoxy)benzoyl]glycine ethyl ester (82% yield, mp 37°-38°).

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-5b56015db2c4441386c93dbf195ce385
来源数据集: uspto-grants-1994_03
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US05298652
来源说明: uspto-grants-1994_03

反应 SMILES

[CH2:1]([O:11][C:12]1[CH:13]=[CH:14][C:15]([O:21][CH2:22][C:23]2[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][CH:24]=2)=[C:16]([CH:20]=1)[C:17](Cl)=[O:18])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH3:10].[NH:29]([CH2:36][C:37]([O:39][CH2:40][CH3:41])=[O:38])[CH2:30][C:31]([O:33][CH2:34][CH3:35])=[O:32]>>[CH2:34]([O:33][C:31](=[O:32])[CH2:30][N:29]([CH2:36][C:37]([O:39][CH2:40][CH3:41])=[O:38])[C:17](=[O:18])[C:16]1[CH:20]=[C:12]([O:11][CH2:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH3:10])[CH:13]=[CH:14][C:15]=1[O:21][CH2:22][C:23]1[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][CH:24]=1)[CH3:35]