HRID491443

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID11801

5-(Dimethylamino)-1-naphthalenesulfonyl chloride

C12H12ClNO2S

结构：CCOc1ccc(C2=NN(C3CCN(S(=O)(=O)c4ccc(C)cc4)CC3)C(=O)[C@@H]3CC=CC[C@H]23)cc1OCC

HCID10175016

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：COc1ccc(C2=NN(C3CCN(S(=O)(=O)c4cccc5c(N(C)C)cccc45)CC3)C(=O)[C@@H]3CC=CC[C@H]23)cc1OC

HCID10153262

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepared from dansylchloride and starting compound A1 as described for compound 1. Crystallisation from methanol. M.p. 198-200° C.

WORKUP

后处理

customCrystallisation from methanol

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-2a8f74df09cf4fcab6a4f54e118dcac8
来源数据集: uspto-grants-2009_05
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07531540B2
来源说明: uspto-grants-2009_05

反应 SMILES

[S:1](Cl)([C:4]1[C:16]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[C:9]([N:10]([CH3:12])[CH3:11])[C:8]=2[CH:7]=[CH:6][CH:5]=1)(=[O:3])=[O:2].[CH2:18]([O:20][C:21]1[CH:22]=[C:23]([C:30]2[C@@H:39]3[C@@H:34]([CH2:35][CH:36]=[CH:37][CH2:38]3)[C:33](=[O:40])[N:32]([CH:41]3[CH2:46][CH2:45][N:44](S(C4C=CC(C)=CC=4)(=O)=O)[CH2:43][CH2:42]3)[N:31]=2)[CH:24]=[CH:25][C:26]=1[O:27][CH2:28]C)C>>[CH3:18][O:20][C:21]1[CH:22]=[C:23]([C:30]2[C@@H:39]3[C@@H:34]([CH2:35][CH:36]=[CH:37][CH2:38]3)[C:33](=[O:40])[N:32]([CH:41]3[CH2:46][CH2:45][N:44]([S:1]([C:4]4[C:16]5[C:8](=[C:9]([N:10]([CH3:12])[CH3:11])[CH:13]=[CH:14][CH:15]=5)[CH:7]=[CH:6][CH:5]=4)(=[O:3])=[O:2])[CH2:43][CH2:42]3)[N:31]=2)[CH:24]=[CH:25][C:26]=1[O:27][CH3:28]