7-Aminoquinoline → 6-(3-Fluorophenyl)-N-quinolin-7-yl-nicotinamide
反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]2[C:5]([CH:6]=[CH:7][CH:8]=[N:9]2)=[CH:4][CH:3]=1.[F:12][C:13]1[CH:14]=[C:15]([C:19]2[CH:27]=[CH:26][C:22]([C:23](O)=[O:24])=[CH:21][N:20]=2)[CH:16]=[CH:17][CH:18]=1>>[F:12][C:13]1[CH:14]=[C:15]([C:19]2[CH:27]=[CH:26][C:22]([C:23]([NH:1][C:2]3[CH:11]=[C:10]4[C:5]([CH:6]=[CH:7][CH:8]=[N:9]4)=[CH:4][CH:3]=3)=[O:24])=[CH:21][N:20]=2)[CH:16]=[CH:17][CH:18]=1参加物
3
実験手順
Using the procedure outlined in Example 104, the title compound was prepared from 7-aminoquinoline (D55) (28 mg, 0.19 mmol) and 6-(3-fluorophenyl)-nicotinic acid (D73) (50 mg, 0.23 mmol) as a yellow solid. MS(ES): MH+ 344, M-H+ 342
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-ada6d424bf8c49c681b13dcd191d6a34
- 出典データセット
- uspto-grants-2009_05
- 特許番号
- US07538121B2
反応ノート
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